Arvelige sykdommer, diagnose av sykdommer

Har du mistanke om at mulige helseproblemer kan læres på forhånd? Og uten dyre forskning. Vi vet fra skolen at mange sykdommer er arvet. Still spørsmålene som presenteres i artikkelen til din mor. Og avhengig av svarene, kan du forhindre disse eller andre sykdommer på forhånd.

Vestlige leger anbefaler generelt pasienter til å lage et "slektsregister" av deres sykdommer, hvor å skrive i detalj hvilke helseproblemer og når var dine nærmeste slektninger. En oppmerksom person vil sannsynligvis legge merke til at medlemmer av samme familie ofte lider av lignende sykdommer. I slike tilfeller er det vanligvis sagt: "Eplet er ikke langt fra epletreet". Og dette ordtaket er ikke langt fra sannheten. Selv om arvelighet faktisk ikke er en dom. I dag kan mange sykdommer forhindres hvis du vet om dem på forhånd. Derfor ikke forvent at en god lege Aibolit tar deg med pennen til det nødvendige kontoret. Ansvar for helsen din er din egen virksomhet. Så, vi stiller spørsmål til å bestemme mulige arvelige sykdommer, diagnosen sykdommer er bestemt uavhengig.

Er alt i orden med presset?

Uansett alder, bør den ikke overstige 140/90 mm Hg. Dette er den øvre grensen til normen. Har mor mer? Forsikre deg om at hun tar trykket under kontroll, og hennes eget mål en gang i uken. Selv om den arvelige faktoren ikke spiller minst rolle i utviklingen av hypertensjon, men generelt er det på spesialistens språk en multifaktorisk sykdom. Dette betyr at mange grunner fører til økt press. Dette stresset, røyking, stillesittende livsstil, overvekt, avhengighet av alkohol, kjøtt, fett og salt mat, tar visse hormonelle prevensjonsmidler og medisiner. Ekskluder dem, og faren for å utvikle hypertensjon vil bli mye redusert. I denne sykdommen er det bra at risikofaktorene er modifiserbare, det vil si bytte på vår forespørsel. Så det er nei og kan ikke være et stivt genetisk program, ifølge hvilken naturen stanser hypertensiver.

Imidlertid er det nødvendig å forstå hva slags arvelighet som anses dårlig, og som er bra. Si, hvis en stor tante, har pensjonert seg, ble syk med hypertensjon, kan du sove fredelig. Sjansene for å tjene en sykdom fra dette har ikke økt. Men hvis det var tilfelle av ungdoms hypertensjon, infarkt eller slag i ung alder (under 40 år), levde noen av slektningene ikke opp til 60 år på grunn av komplikasjonene forbundet med denne sykdommen, da faren egentlig eksisterer. Og mye! Det er grunn til å tro at sykdommen vil fortsette med komplikasjoner, og trykket vil nekte å overholde antihypertensive stoffer. For å unngå at dette scenariet skjer, ikke stress deg selv, ta vare på helsen din, og kontroller tonometerlesningene hver dag!

I hvilken alder stoppet mennene?

Omtrent halvparten av tilfellene fra mor til datter overføres en arvelig predisposisjon til hormonell aktivitet og egenskapene til overgangsalderen. Det kan oppstå tidlig eller omvendt, sent, ledsaget av svette, tidevann blinker, humørsvingninger. Denne kunnskapen, hvis de ble delt med deg av din mor og bestemor, vil bidra til å handle på forhånd. Og dermed unngår mange ubehagelige fenomener i overgangsperioden. Hormonal restrukturering av kroppen begynner 10-15 år før menstruasjonstiden (overgangsalderen). I moderne kvinner forekommer det i 50-55 år, og for 100 år siden var det i alderen 40 år. Således sier "Forty år er en kvinnes alder".

Hvis det viser seg at menstruasjonsfunksjonen din slutter før 45 år, sørg for å fortelle gynekologen-endokrinologen om det. Be ham om råd på forhånd slik at han kan observere den hormonelle bakgrunnen og, om nødvendig, justere den ved å trykke bort overgangsalderen. Det ser bare ut ved første øyekast at, etter å ha kvitt de røde dagene i kalenderen, kan en kvinne puste et sukk av lettelse. Det ser ut til at du ikke skal lide månedlige plager, beskytte deg selv, vær redd for å lekke på feil tidspunkt og bli ødelagt av pakninger. Faktisk er det ikke noe bra i tidlig overgangsalder. Eggstokkene reduserer produksjonen av kjønnshormoner, og du begynner å bli eldre. Og ikke bare utad: hjertet er svekket, nerver løsnes, kalsium forlater beinene. Slike brudd bør forventes for å forhindre deres forekomst i fremtiden.

Er det noen alvorlige problemer med venene?

Helse er registrert i gener. Hvis din mor lider av åreknuter, er det ikke sannsynlig at venene dine er spesielt sterke. Gå gjennom en spesiell ultralydsskanning - Doplerografi, for å finne ut hvilken tilstand de venøse karene er i. Faktum er at naturen, i en kort periode med intrauterin utvikling, bokstavelig talt fra ingenting skaper en menneskekropp. Først vev den venøse "spiderweb" i svart, slik at ved fødselen var det i det minste noe vaskulært nettverk. Likevel begynner det å fungere aktivt bare i et år når barnet kommer til føttene. Ved dette tidspunktet bør spedbarnsnettet løses, og det forgrenede systemet av perifere vener forvandles til en enkelt tråd - stammen.

Denne prosessen kan imidlertid blokkere genene du arvet. Da vil venøs rekonstruksjon bli avbrutt i mellomstadiet. Midlertidige kapillærer er ikke fullstendig ødelagt, bagasjerommet er ikke helt dannet. Dette er en konstruktiv funksjon av venøsengen og avslører en spesiell undersøkelse. Noen ganger, selv uten ultralyd under huden, er skarpe, kraftig forgrenende blå sosudae synlige. Dette er et alarmerende symptom! Hvis den arvelige forutsetningen for varicose utvidelse er bekreftet under undersøkelsen, vis spesiell bekymring for årene!

Er sukker oppvokst i blodet?

Sukkeret i blodet er 3,3-5,5 mmol / l, forutsatt at blodet ble gitt om morgenen på tom mage. Overtale mor til å gjøre denne analysen! Etter 40 år, bør det gjentas minst en gang i året, da risikoen for å utvikle type 2 diabetes øker. Det kalles også eldre diabetes. Den søte sykdommen utvikler umerkelig og fører til katastrofale konsekvenser for kroppen - blindhet, hypertensjon, nyreskade, dø av fotvev, på grunn av hvilke leger må gå for amputasjon.

Heldigvis er det mulig å diagnostisere denne arvelige sykdommen. Diabetes mellitus kan unngås hvis sukkeret tas under kontroll over tid. Og å vite på forhånd om arvelig predisposisjon til type 2 diabetes, er det ganske realistisk å ikke innrømme det, til tross for skremmende statistikk. Hvis din mor og far lider av denne sykdommen, er sannsynligheten for at den vil utvikle seg etter at du er 40 år gammel 65-70%. For å forhindre at det genetiske programmet blir realisert, bytt søtsaker med frukt, gjør fitness, pass på vekt - og helse vil ikke gi deg ned!

Er det noe for allergi?

Selv om allergien ikke tilhører arvelige sykdommer, overføres predisponering til den fra generasjon til generasjon. De genetiske mekanismene til dette fenomenet er komplekse og har ennå ikke blitt fullstendig dechifrert. Hvis moren tilhører kategorien allergier, er risikoen for å følge fotsporene 20-50%. Far er også utsatt for allergiske reaksjoner? Sjansene for å bli med foreldrene økes til 40-75%. Foreldre er sunne? Sannsynligheten for å få allergi i løpet av livet reduseres til 5-15%. Husk: arvet ikke så mye en bestemt sykdom som en bestemt mekanisme for utvikling av en allergisk reaksjon. For eksempel, hvis en far lider av bronkial astma, og moren ikke tolererer rødkaviar og eggvit, betyr dette ikke at du sikkert vil arve faders astma, komplett med min mors overfølsomhet overfor mat. Legene kan bare gjette hvordan ting går ut. Siden genene bare registrerte kroppens prinsippskapasitet til å reagere på en spesiell måte å kontakte allergene. Og det er ingen informasjon om hva slags substans provoserer den patologiske reaksjonen og hva det vil resultere i i hvert enkelt tilfelle. Et allergen som du bør være bekymret for, kan ikke ha noe til felles med de som forårsaker problemer for foreldrene dine.

Unntak - en allergi mot bitt, bitter og andre insekter. Hun går i 100% av tilfellene til barn fra en av foreldrene. Du bør være oppmerksom på en bestemt reaksjon (stor hevelse og alvorlig betennelse på biteområdet) av en mor eller pappa. Den første biten går vanligvis uten konsekvenser, men den andre kan være dødelig. I intet tilfelle bør det være tillatt!

Er det noen problemer med visjon?

Hvis moren min er nærsynt, er sjansene for å oppnå den samme visuelle forstyrrelsen 25%. Lagre øynene dine! Har paven det samme problemet? Sannsynligheten for at før eller senere blir det din, øker til 50%. Foreldre klager ikke over deres syn? Risikoen for å utvikle nærsynthet er lav - bare 8%. Og arven er ikke selve sykdommen, men egenskapene til stoffskiftet og strukturen til øyebollet. Hvis generene blir pumpet opp, er den utilstrekkelig tette scleraen (den hvite kappen som dekker øyet) strukket utover mål, og øyeeballet deformeres, og skaper forutsetningene for nærsynthet.

Og etter 40 år, på grunn av tap av elastisitet i linsen, møter nesten alle mennesker alder lang langsynthet. Som regel, allerede i 40-45 år, trenger de fleste av oss lesebriller fra +1 til +1,5 dioptere. Siden hvert 5. år øker hyperopien med 0,5-1 dioptre, linser i briller må erstattes oftere av sterkere. Sann, disse er gjennomsnittlige data: Hastigheten til utvikling av hyperopi er forskjellig i alle. Spør hvordan foreldrene dine gjør å vite hva de skal lage seg til senere.

Hvor ofte er migrene?

Angrep av bankende smerte i den ene halvdelen av hodet eller (som er mye mindre vanlig) på begge sider overføres langs kvinnelinjen - fra mor, bestemor, moster og andre nære slektninger. Mamma lider av migrene? Sannsynligheten for å arve denne sykdommen er 72%. Hos menn skjer det 3-4 ganger sjeldnere. Men hvis faren din er blant dem, øker sjansene for å skaffe seg en familiehodepine til 90%. For å hindre dem i å realisere, bør du ta vare på deg selv - å sove minst 8 timer om dagen for å unngå stress og krydret mat, for å trene fartøyene med kontrastprosedyrer.

Hva er tetthet av beinvev?

Etter 40 år, når risikoen for medfødt skjørhet av bein øker - osteoporose, bør densitometri gjøres. Diagnostikk av denne arvelige sykdommen bør inngå i listen over vanlige. Bein vil trolig være mer skjøre enn det burde være, hvis moren din har hatt brudd, for eksempel i fall. Etter den første brudd øker risikoen med en faktor på 2,5. Det er bedre å ikke innrømme dem i prinsippet, ta vare på forebygging av denne sykdommen, som forresten blir yngre hvert år.

Løg på melkesyrehold og gå oftere. Motoraktiviteten og den delen av ultrafiolett som du vil kunne avskjære i løpet av turen, gir en dobbel beskyttelse mot beinets aldersrelaterte skjørhet. Husk: Hvis en av foreldrene eller eldre slektninger hadde brudd etter 50 år, er risikoen for å gjenta skjebnen signifikant økt. Ta vare på de eldste og dermed vil du ta vare på deg selv!

Hva sier mammologisten?

Etter 40 år skal en kvinne foreta årlige besøk til denne spesialisten og gjennomgå en mammografisk undersøkelse. Gjør det uansett hvor gammel du er. Spesielt hvis mormor, mor, tante, søster var syk med brystkreft, kvinner med deg i den første grad av slektskap av moderlinjen. Dette betyr ikke at sykdommen sikkert kommer over deg. Bare trenger å vise maksimal oppmerksomhet til helsen din! Ifølge verdensdata reduserte bruken av mammografi dødeligheten fra brystkreft med 25% og økte deteksjonen av svulsten i et tidlig stadium med 80%.

Har familien fått røykere?

Britiske forskere har funnet ut at røyking-induserte endringer i DNA overføres gjennom en generasjon. Hvis moren røykt før graviditet, og enda mer under det, øker risikoen for å utvikle bronkial astma 1,5 ganger. Og barna dine - mer enn to ganger. Dette betyr at du ikke bare kan håndtere sigaretter selv, men det er farlig å være der du er røkt.

Bare ti spørsmål vil hjelpe deg med å forberede deg på fremtiden. Ikke skjul deg for mulige problemer. Hvis du vet hvor du skal spre strået, kan du ikke være redd for å falle! Forutsi en arvelig sykdom, kan diagnosen av sykdommen utføres på forhånd - for å forhindre sykdommen.