Fødsel i en familie av et barn med medfødte misdannelser er ikke et faktum at et ungt par aldri vil være i stand til å føde et sunt barn. Å ta barnet inn i en familie eller gi det opp er et spørsmål om samvittighet og ære for alle. Ikke alle mor som har båret hennes baby under hennes hjerte i ni måneder, opplever smerten i forfedre, vil kunne forlate barnet, uansett hva han fødte.
Fra medfødte misdannelser av fosteret, dessverre er ingen immune. Uansett hvilken sunn livsstil de fremtidige foreldrene ikke ledet, faller de også inn i risikogruppen. Ifølge statistikken er ca 5% av barn med defekter og misdannelser født i verden.
Det er basert på det ovennevnte, prøver leger å gi den yngste familien den mest komplette informasjonen om deres forventede barn. Hovedoppgaven til moderne leger er å identifisere medfødte sykdommer i fosteret, for å etablere utsiktene for utviklingen.
Misdannelser av fosteret er medfødte og ervervet i prosessen med intrauterin utvikling. Diagnostisering av fostrets misdannelser er svært vanskelig, fordi de er uforutsigbare i deres manifestasjoner. Denne diagnostikken håndteres av følgende spesialister: obstetrikere, genetikk, neonatologer.
Downs sykdom. Denne kromosomale sykdommen er ikke uvanlig, siden Downs syndrom er født til 1 nyfødt ut av 800. Downs syndrom er basert på en anomali i kromosomsettet. Årsakene til dette har ennå ikke blitt fullt utklart - med utviklingen av et befruktet egg i det 21. paret modner i stedet for 2 kromosomer. 3. Mennesker med Downs syndrom lider av demens og fysiske abnormiteter. Og jo eldre kvinnen, jo mer har hun risikoen for å få barn med Downs syndrom.
Fenylketonuri. Dette er en arvelig sykdom som er preget av psykiske abnormiteter og et brudd på fysisk utvikling. Denne medfødte sykdommen er forbundet med svekket aminosyreutveksling av fenylalanin. Denne sykdommen oppdages hos alle nyfødte på dag 5 i livet. Hvis sykdommen er identifisert, foreskrives den nyfødte et spesielt diett som ikke tillater sykdommen å utvikle seg.
Hemofili. Denne medfødte sykdommen overføres fra mor til sønn. Dens manifestasjoner er inkoagulabilitet i blodet, økt blødning.
Medfødte profeter av fosterutvikling forekommer svært ofte i de tidlige stadier av graviditet, hvis fosteret er påvirket av ulike uønskede faktorer, for eksempel stråling (røntgenstråler), bruk av narkotika uten å foreskrive en lege (spesielt farlig å ta medisiner i de første månedene av svangerskapet), drikking, dårlige vaner , kontakt med giftige stoffer.
Også medfødte misdannelser av fosteret inkluderer følgende: hjertefeil, ekstra fingre og tær, "hare" leppe, hip dislokasjon.
Familier i fare for å få barn med medfødte misdannelser:
- familier med arvelige sykdommer
- familier med barn som lider av medfødte misdannelser
- familier der det var dødfødte barn eller misfornøyelser
- Familier etter 40 år.
Moderne medisiner har metoder for å diagnostisere medfødte misdannelser av fosteret i de tidlige stadier. På graviditetstidspunktet til 13. uke, er ultralyd gjort for å identifisere Downs syndrom i fosteret. Inntil den 24. uke, blir en gravid kvindes blodprøve for fostervanskeligheter tatt. Mellom den 20. og 24. uken av graviditeten gjøres en dybdegående ultralyd, hvor utviklingen av hjernen, ansiktet, hjertet, nyrene, leveren, lemmer av fosteret er kontrollert.