Dannelse av immunitet hos barn. Del 1

Immunitet gir kroppens evne til å gjenkjenne og ødelegge fremmede stoffer - bakterier, virus, parasitter, deres toksiner, samt deres egne forandrede celler. Immunsystemet består av et sett med lenker, som hver utfører en spesiell oppgave. Alle elementene i denne utformingen kan deles inn i ikke-spesifikk eller medfødt, og spesifikt, det er oppkjøpt. Innat immunitet er alltid aktiv, selv uten fravær av fremmede stoffer. Spesifikke begynner å fungere bare hvis fienden kommer inn i kroppen. Innat immunitet møter "troublemakers" først. Det begynner å fungere så snart krummen vises på hvitt lys, men ved full kraft slår den ikke på med en gang. Innat immunitet regnes som et uspesifikt system for beskyttelse mot infeksjon, det er det samme i nesten alle mennesker, og hovedoppgaven er å forhindre utvikling av de fleste bakterielle infeksjoner - for eksempel bronkitt, otitis, angina.

Den første på veien "fremmed" står fysiologiske barrierer - hud og slimhinner. De har et spesielt surt medium (pH-nivå), som er katastrofalt for "skadedyr" og er befolket med mikroflora - bakteriebeskyttere. Slemhinnene produserer også bakteriedrepende stoffer. Begge barrierene fanger de fleste aggressivt innstilte mikroorganismer.

"Strangers" som overvinne slike hindringer, møter den cellulære forbindelsen med medfødt immunitet, det vil si med spesialiserte celler - fagocytter, som finnes i huden av slimhinner og i blodceller. De handler i samarbeid med spesielle typer proteiner og proteinkomplekser, for eksempel kjent for alle interferoner, som har bakteriedrepende eller anti-etsningsvirkning. Takket være deres felles innsats forblir bare 0,1% av "aggressorene" levende.

Demontering av spesielle formål
Spesifikk (eller oppnådd) immunitet er ikke dannet umiddelbart, men bare etter fødselen av en crumb, og i flere stadier. Slik beskyttelse er basert på en mer subtil mekanisme for å skille "ens egen" fra "fremmed" og immunologisk minne, det vil si å anerkjenne "fremmede" som allerede har kommet i kontakt. Hvis fienden ikke er kjent, vil den spesifikke immuniteten ikke reagere på ham på noen måte. Denne beskyttelsen dannes i samspillet mellom to svært nært besluttede faktorer - cellulære (T- og B-lymfocytter) og humorale (immunglobuliner). Både T- og B-lymfocytter gjenkjenner fremmede stoffer (bakterier, virus), og hvis de møter det igjen, vil de umiddelbart begynne å angripe - slik at minnet om immunitet manifesterer seg. I dette tilfellet, andre gang infeksjonen ikke forekommer i det hele tatt eller sykdommen går videre i en lettere form. Men hvis T-cellene virker alene, syntetiserer B-lymfocytter, for å kvitte seg med fienden, spesifikke antistoffer - immunoglobuliner. Immunoglobuliner i barnet dannes gradvis og blir som hos voksne bare i en viss alder.

En vesentlig rolle i dannelsen av ervervet immunitet spilles av vaksinasjoner i tidlig alder, så vel som naturlige møter hos barnet med mikrober og virusinfeksjoner i de første 5 årene av livet. Jo rikere vil være minnet for infeksjon, desto bedre vil krummen bli beskyttet i fremtiden.

Klar for kamp
En av komponentene av spesifikk immunitet er immunoglobuliner. På deres nivå kan man dømme utviklingen av sykdommen og nøyaktig bestemme "fienden".

Det finnes 5 typer immunoglobuliner: A, M, G, D, E. Immunotubulin D er involvert i produksjonen av B-lymfocytter. Immunotubulin A (lgA) fremmer beskyttelse av slimhinner. Forhøyede nivåer av IgA i blodet indikerer en akutt inflammatorisk prosess. Antistoffer fra M (lgM) -gruppen blir ikke husket fra den første gangen av "fremmed", men etter å ha kollidert det 2-3 ganger, begynner de å gjenkjenne og arbeider allerede for destruksjon. På grunn av denne egenskapen var IgM-vaksinasjon mulig. Når vaksinert i blod av et barn i små doser blir det introdusert inaktivering av virus for at kroppen utviklet sine antistoffer. Antistoffer av gruppe M sammen med lgA kamp infeksjon i begynnelsen. Forhøyede nivåer av Ig i nyfødte signal for intrauterin infeksjon (toxoplasmose, herpes). Ved eldre barn - at barnet først møtte viruset og nå er flosset. Ved å bruke lgG, fullfører kroppen "infeksjonen. Det tar 1-2 uker å produsere dem. Tilstedeværelsen i kroppen av antistoffer av denne klassen til et bestemt virus betyr at en person har blitt smittet med en infeksjon (meslinger, vannkopper) og immunitet har blitt utviklet for det.

IgE syntetiseres når parasitter (helminter, ormer) utvikles i kroppen, og disse antistoffene reagerer også på allergiske reaksjoner. Hvis en mistanke om allergi er foreskrevet, er blodprøven for IgE vanlig, og for å bestemme sensitiviteten for allergener - lgE-spesifikk. Jo sterkere reaksjonen på allergenet er, desto høyere er nivået på den siste indikatoren.

Start på reisen
Hvis voksne har antistoffer mot hundrevis av "skadedyr", må barna bare trene dem. Så på ulike stadier av utvikling, har immunsystemet av krummer forskjellige muligheter. På mange måter påvirker det på hvilke sykdommer og i hvilken alder han er syk.

Immunsystemet begynner å danne under graviditet. Ved 3.-8. Uke, er leveren dannet, vises B-lymfocytter i den. Ved den 5. til 12. uke dannes thymus, hvor T-lymfocytter begynner å modnes etter fødselen av barnet. Samtidig dannes milt og lymfeknuter. På den 21. graviditetsvecken begynner milten også å produsere lymfocytter. Lymfeknuter bør imidlertid holde bakterier og andre fremmede partikler og holde dem fra å komme inn. Men denne barrierefunksjonen begynner de å utføre bare i 7-8 år. Hvis den forventende mor i 1-2 trimester vil lide en smittsom sykdom, vil det være ubalansert å spise, det vil være fare for feil dannelse av disse organene. I disse tilfellene bør en kvinne unngå kontakt med influensa og ARVI om mulig, og ikke overkjøles.

I løpet av den 10. og 12. uken av svangerskapet begynner det fremtidige barnet å produsere sine egne immunoglobuliner, først og fremst klasse G. Noen av sistnevnte mottar også gjennom blodet av moren og moderkaken nesten umiddelbart etter unnfangelsen. Men før den sekste måned med graviditet, er immunoglobuliner i moderen bare i svært små mengder i blodet av det ufødte barnet. Av denne grunn er infeksjonsrisikoen svært høy for svært premature babyer.

Etter den 32. ukers graviditet begynner antistoffene å danne seg raskt, noe som vil beskytte barnet mot sykdommer i de første månedene etter fødselen.