Dette er en arvelig nefropati som kan forårsakes både av en metabolsk forstyrrelse i barnets slektninger, og av de akkumulerte mutasjonene som fører til ubalanse av cellulære reguleringsmekanismer, for ham. Kausjonsfaktoren for metabolsk nefropati hos barn regnes for å være den negative effekten av miljøet.
Høyfrekvensen av graviditetskomplikasjoner (særlig sent toksisose som fører til fosterhypoksi) hos kvinner hvis barn har dysmo-metabolsk nefropati, bekrefter hypotesen om at hypoksi er en viktig risikofaktor for utviklingen av sykdommen i livets prenatale periode.
Til økt inntak av oksalsyre i nyrene fører til overdreven forbruk av matvarer som er rike på oksalater, vitamin C. Nyrene produserer ca 90% av oksalsyre som kommer inn i kroppen med mat. Men noen ganger svikter mekanismen, og nyrene overholder ikke funksjonen som er tildelt dem. For tiden er det flere viktige årsaker til utviklingen av metabolsk nefropati hos barn - årsakene kan være som følger:
- arvelige metabolske forstyrrelser av oksalsyre (med primær hyperoksaluri);
- sekundær forstyrrelse av oksalatsyntese;
- forstyrrelse av stabiliteten av cytomembraner av nyrevev;
- mangel på vitamin B6.
Oksalsyre er i stand til å danne uoppløselige salter med kalsium. I strid med utvekslingen av oksalsyre kan selv den svake økningen i urinen føre til dannelse og aggregering (liming) av krystaller av ok-salater. Og dette har en skadelig effekt på urinveiene. Maksimal ekspresjon av metabolske sykdommer fører til tidlig utvikling av urolithiasis.
Det er ingen spesifikke kliniske symptomer på dysmetabolisk nefropati med oksalatkalsiumkristalluri. For diagnosen er det nødvendig med en grundig medisinsk historie og klinisk og laboratorieundersøkelse. Allerede ved første spørreskjøring av foreldre viser det seg at barnet ofte har magesmerter, det er tegn på kutan allergi i form av dermatitt, utslett. I analysen av urin blir tilstedeværelsen av leukocytter og blod bemerket, så vel som et signifikant utfelling i form av krystalluri.
Kosthold med metabolsk nefropati hos barn
Utvekslingsnefropati hos barn blir ofte oppdaget ved en tilfeldighet, i tidlig førskolealder. Grunnlaget for behandling er korreksjon av ernæring, tilstedeværelse av medisinering og diett. Imidlertid er det ikke funnet et radikalt middel for forbedret biosyntese av oksalater. Dietten er hypooksalisk, den såkalte kål-potet. Hvilke restriksjoner bestemmer det i barnets kosthold?
Du kan ikke:
- produkter med høyt innhold av vitamin C og oksalsyre - erter, bønner, bønner, rødbeter, reddiker, reddiker, salat, sorrel, spinat, persille, dill, hund rose, vinrank, sitrus;
- kalsiumholdige produkter: ost, kyllingost, kakao, sterk kjøttkraft, kjøtt og hermetisert fisk.
Det er mulig i et begrenset antall:
- frokostblandinger, mel, pasta;
- smør, melk, meieriprodukter (unntatt stekt ost og ost);
- egg, kokt kjøtt og fisk, kokte pølser;
- tomater, løk, mais.
Du kan:
- alle meloner, poteter, kål, agurker;
- bananer, epler (unntatt antonovki), pærer, plommer, quinces, fersken, aprikoser;
- jordbær, jordbær, tranebærjuice;
- mineralvann "Smirnovskaya", "Slavic", "Bjni", "Naftusya".
I tillegg til kostholdsaktiviteter er det veldig viktig å drikke mye, spesielt om kvelden, når urinen er mer konsentrert, noe som skaper betingelsene for krystallisering av forskjellige salter i nyrene. Anbefalte avkok av blader av tranebær, kirsebær, linfrø, pæreblader og bark, fruktdrikker av forskjellige bær av blek farge, alkalisk mineralvann. I legemiddelbehandling brukes vitamin B6 i store doser, samt vitamin A og E. Medisinering skal gjentas en gang i kvart.