Prenatal screening spesialister kaller en kombinert undersøkelse, flere samtidige prosedyrer som gjør det mulig å identifisere medfødte misdannelser i fosteret (Downs syndrom, Edwards syndrom, neuralrørsdefekt) og å studere strukturen i kroppen og omgivende vev. Selvfølgelig, jo mer nøyaktige målingene er, jo mer pålitelig informasjonen. Derfor, for en slik undersøkelse, må du henvende deg til ekte fagfolk for å få hjelp. Hva slags "frukt" er dette, screening, og også hvordan det brukes, vil du lære i artikkelen om emnet "Prenatal screening, testresultater".
Ifølge anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon kan indikasjoner for en slik undersøkelse være en rekke årsaker:
- arvelige sykdommer i nærmeste familie;
- minst to spontane aborter på tidlige vilkår
- overførte bakterielle virusinfeksjoner (f.eks. hepatitt, rubella, herpes, cytomegalovirus);
- kvinnens alder er etter 35-39 år;
- strålingseksponering eller andre skadelige effekter på en av ektefellene før unnfangelsen.
Men, heller ikke retningen til analysene og ultralydet, og heller ikke deres etterfølgende resultater, betyr at patologien helt sikkert vil utvikle seg. For eksempel, med hensyn til alder, hevder statistikk det motsatte. Simpelthen sammenlignet med det ideelle bildet av graviditet, er sannsynligheten for et problem litt økt. Så ta vare på nervesystemet og tilpass deg til fødselen til en helt sunn baby.
Hva inngår i studien?
Skjermet for 10-13te uke med graviditet. I sammenligning med lignende studier i andre trimester regnes det for å være mer nøyaktig, med en minimumsandel av falske positive resultater. Ved hjelp av et spesielt dataprogram som gjør det mulig å beregne den kombinerte risikoen for kromosomale abnormiteter i fosterutvikling, vurderer eksperter tilstanden til en liten, ifølge resultatene av en biokjemisk blodprøve av en kvinne og ultralyd. Alle manipulasjoner tar bare 2-2,5 timer. Under ultralydet vil legen avgjøre og legge inn spørreskjemaet på crumbens størrelse fra coccyx til kronen (CTE), tykkelsen på krageområdet - cervical fold, stedet for opphopning av subkutan væske (TBP). Disse parametrene vil tillate å avgjøre så nøyaktig som mulig begrepet, graviditet og dens type, noe som er svært viktig for riktig observasjon av slik graviditet, samt indirekte tegn på mulige brudd på fosterutvikling. Alle data er oppgitt i spørreskjemaet og tas med i betraktning ved videre diagnose. Å ha resultatene av ultralyd, kan du donere blod. Biokjemisk laboratorieanalyse utføres av spesialister for å vurdere følgende indikatorer:
- gratis beta-underenhet av human choriongonadotropin (beta-hCG). Denne unike enheten bestemmer den biologiske og immunoreaktive spesifisiteten til hCG - et spesielt graviditetshormon som produserer celler av korionen (embryo skall).
- spesifikt myseprotein A (PA-PP-A), involvert i dannelsen av immunforsvaret til moderorganismen og utviklingen av moderkremen. For å behandle resultatene av blodprøven og ultralydet, trenger legen også detaljert informasjon om kvinnen.
Kroppsvekt, legemidler som ble tatt, om hun røykt før graviditet - alt dette og andre data er tatt i betraktning ved screening første trimester. Å ha detaljerte opplysninger om tilstanden til mor og baby, vil genetiker gi anbefalinger. Nå vet vi hva prenatal screening er, resultatene av analysene viser alt med den største presisjonen.