Multiple sklerose: alternativ behandling

Hver mann, minst en gang i sitt liv, våkner tanken: "Nok! Så kan det ikke fortsette slik! "Og noe endres i hverdagenes strømning. På den avgjørende morgenen åpnet Rivil Kofman fra Kiev øynene og skjønte at hun nesten ikke følte føttene hennes. Og hun sa: "Nok!" Dette var et ultimatum til all offisiell medisin, fem år uten å behandle den for multippel sklerose. Under prognoser fra leger, forventet deres pasient i nær fremtid fremtidig blindhet, dumhet og fullstendig uførhet. Siden da har 1billion gått: i dag Rivil i utmerket form, hun reiser, bygger "The Fairy House" i hovedstaden, legger på leker der onkologiske barn deltar, og forresten, nylig giftet seg.

Hvorfor skjedde dette for meg?

Ривил det er forsikret: leger og til slutten vet ikke, hvorfra sykdommer tas. Og vet ikke hvordan man skal ta flere sklerose, det er behov for en alternativ behandling for dette. Og det viktigste er hvordan du skal behandle dem. Tusenvis av medisinske kataloger ble utarbeidet, ordninger for å ta medisiner ble foreskrevet, men hver gang han stole på "hvite frakker", samtykker pasienten i å eksperimentere med seg selv.

I hennes uforsiktige virket 34 Riquel en utførelsesform av uforsiktighet. Psykolog og journalist, hun var en eksemplarisk kone, komponert barns historier, oppvokst tre barn og forventet fjerde sønns fødsel. Rivil ble foreskrevet en keisersnitt, men noe gikk galt i operasjonen, blødning ble avslørt, kvinnen i arbeid hadde mistet mye blod. Så mye som i blodbanen var det ikke nok, måtte kaste et gråt blant gruvearbeiderne (det var i Donetsk) å donere blod til en ung mor. Gruvearbeidere overgav seg. Og tilsynelatende, sammen med andres blod, fikk kroppen nerveinfeksjon. Mamma og sønn ble levende, men for Rivil var det et helt annet liv med diagnosen multippel sklerose og den første gruppen av funksjonshemminger.

"Først var det et sjokk," sa Rivil. - Jeg kunne ikke forstå hvorfor dette skjedde med meg - så livskrevende og positivt. Jeg var på utkikk etter grunner, men kunne ikke finne for flere sklerose, jeg kunne ikke finne en alternativ behandling. Jeg analyserte alle mine tanker og handlinger. Jeg innså at i en alder av 34 hadde jeg ikke skjønt potensialet mitt, var avhengig og gjorde hva andre mennesker trenger, ikke meg. Jeg var ikke elsket og ville ikke. Jeg kom til ideen om mitt grusomme hjerte - den psykosomatiske årsaken til multippel sklerose. Jeg, meg selv, elsket aldri mannen min, men heller var jeg redd for ham. Og hun kjørte seg inn i et hjørne. Årsakene til nesten hvilken som helst sykdom er dype fornærmelser, mangel på munterhet, lykkehormoner, tilfredshet. Sykdommen forandret meg helt. "


Rivil sa at han respekterer sin sykdom. Han dreper enten en person, eller gjør ham uvanlig sterk. Det andre scenariet er sannsynligvis et unntak, multippel sklerose blir ikke behandlet og sakte, men slår sikkert en person inn i en murstein. "Med denne sykdommen går du som en sky," fortsetter min følgesvenn. - Sklerotiske plakkene ødelegger membranene i nervefibrene, de ser ut til å være nakne. En person blir ufølsom, ser ikke, hører ikke. Du vil gå, men beina dine vet ikke hvordan. Du vil ta noe, men ikke ta hendene dine. På den avgjørende morgenen kunne jeg ikke lenger holde en penn eller en nål. Mine fingre fulgte ikke på meg, men beina mine nektet å gå. "

Denne tilstanden ble foretatt av fem år med klassisk hormonbehandling på sykehus for multippel sklerose, alternativ behandling. Leveren av Rivil har allerede stratifisert fra bivirkninger av prednisolon og annet tungt artilleri av apotek. Visjonen falt, talen ble inkonsekvent, den beveget seg hovedsakelig på krykker. "Jeg var helt desillusjonert med medisin. Jeg skjønte at fra denne siden kan jeg ikke vente på hjelp, sa Rivil. - Jeg følte at de eksperimenterte på meg. Siden da har 16 år gått, men ingenting har endret seg i behandlingen av multippel sklerose. Jeg møter med unge som vender meg til hjelp, det samme: de samme stoffene og tilnærmingene. Og den endelige: en rullestol, en seng, og - det er ingen person. Jeg kom inn i medisinsk bondage, og jeg forsto dette, og jeg begynte å se etter en annen måte. "


Fra synspunkt av offisiell medisin tok Rivile opp dumme ting. Hver dag tenkte hun hvordan et selskap med modige soldater med spesielle pumper rengjort leveren, suget ut sklerotiske plakk. Snakket med kroppen hennes, oppfordret hun sykecellene (de er sint eller gal) for å leve i samklang med det sunne. Det var mye vanskeligere enn å drikke en pille. Hun avbildet seg på operasjonstabellen i himmelen. Konsultasjonen av angelfish kirurger tok beslutningen om å forandre leveren av Rivil ikke helt og fullt, men i deler. Og hun fantaserer om hvordan lobule bak lobule organet er å gjenopprette. Da et par år senere ble sendt til ultralydet, trodde legen ikke øynene hans: leveren var frisk. I hennes fantasi badet Rivil under strømmene i den himmelske fossen, som vasket ut sykdommen fra hver celle. Hun kjempet med multippel sklerose med kreativ tenkning.


Samtale med baracabala

"Jeg trodde på min indre styrke, at kroppen min er en vakker maskin som var lei av tanking med dårlig bensin," forklarer Rivil. - Og jeg begynte å jobbe med kroppen min selv. Jeg våknet alltid med godt humør, hilst med alle mine organer, som forresten gjør jeg til denne dagen. Gjorde morgenøvelser av hennes tanker og organer. Når du er syk, må du tenke mindre om deg selv, men fortsatt elsk deg selv. Jeg startet en dagbok med gode gjerninger, og begynte å lete etter de som er svakere enn meg, til hvem jeg kan hjelpe. Mine fingre hørte fortsatt på meg dårlig, men jeg lagde de to første dukkene og dro med dem til barnets onkologi-divisjon i Kiev. Senere kom disse besøkene inn i systemet. Hun snakket med barn, spurte om helsen hennes, smilte, sang sanger med dem, viste forestillinger, komponerte eventyr. En av dem handler om en raserig kreftburbaracabal, en romvesen fra en annen planet som alle er redd for, men hun er virkelig redd for oss. Jeg hjalp meg selv og hjalp andre. "


Rivil tillot ikke at hennes kjære til å angre, hun slutte å betrakte seg som en syk person. Og dette sa hun, akselererte pause med mannen sin. Han led ikke den indre friheten han hadde oppnådd. De er skilt. I tre år var hun engasjert i seg selv, men samtidig, som om hun ikke merket seg selv. "Når jeg skjønte at jeg kunne bevege seg uten krykker," sa Rivil. - For en gang gikk jeg med spisepinner, og da følte jeg at de var forstyrrende. Jeg ble hekta av en kvinne. Hun sa: "Du er så vakker, ung, hvorfor trenger du pinner?" Jeg trodde: "Og egentlig, hvorfor?" Venner inviterte meg til fotturen, jeg gikk allerede normalt, men uten følelse av fasthet i føttene mine. Jeg ble skamfull for å innrømme at jeg ikke kan skate. Vi fant en sykkel, jeg satte meg ned, satte føttene på pedaler og kjørte av. Snart kom følsomheten tilbake til mine føtter. Hovedprinsippet om seier over sykdommen er ikke å sette det på tronen, ellers vil det erobre hele ditt territorium, vil kreve offer og tilbedelse. "

Stimuleringen, som trinnvis fjernet Rivil fra diagnosen multippel sklerose, var livet selv, ønsket om å gjøre noe godt og nyttig. Hun begynte med et dukketeater for kreftpasienter, som var hans skuespillere. Hun skrev gode eventyr, hvor hovedpersonene magisk erobret sine plager, og deretter satte dem med små pasienter. Sykehuslivet til barn som gjennomgår kjemoterapi, skinner ikke med gledelige hendelser og mangfold. Fairy fairy Rivil med sine forestillinger trakk barn ut av den undertrykkende atmosfæren. Hun jobbet sammen med alle sammen og med hverandre separat, og resultatene var sjokkerende.


"Jeg var forlovet med en tolv år gammel jente som ble operert to ganger," sier min følgesvenn. "Hun hadde en stamme svulst i ryggmargen." I utlandet er slike neoplasmer ansett som dødelige, ubrukelige. Svulsten vokser til til tross for at personen knuses. Da jeg begynte å studere hos pasienten min, hadde hun allerede metastaser til nærliggende organer. Vi jobbet på badet, dekorert med dekorasjoner, arrangert lys. Og med lukkede øyne visualiserte de svulstens poeng og de drømmelige snøfjernende maskinene som samlet seg og tok dem bort. Så snudde de seg på dusjen, og jenta tenkte hvordan det friske mai regner vasker bort alle restene av sykdommen fra henne. Da hun sa at hun følte lukten av blomster i hagen, ble vannet slått av. Etter tre måneders studier viste MR-kontrollbilder at svulsten var nesten løst. Legene var sjokkert. Så emigrert denne familien til Canada. Vi har ikke sett hverandre i fem år. Nylig ringte de - pasienten min er i perfekt rekkefølge. "


Lyst for livet

Rivil sa at folk ofte ikke vil gjenopprette. Nitti prosent av mennesker med alvorlig sykdom som å leve i epicenteret av synd for deres person. "Psykologisk var det veldig vanskelig for meg å gi opp pinner," husker Rivil. - Når du ikke er som alle andre, bruker du sympati bonusen: Ikke stå i linjer, enig med deg, de savner alltid det. Jeg hadde en mann som etter flere leksjoner nektet å fortsette. Han sa: "Jeg vet ikke hvordan jeg skal leve hvis jeg blir bedre." Den første regelen om utvinning er å forakte diagnosen. De sier til deg: du har noe, og du - tror ikke. Hvis en person føler seg uvel og går til legen, blir han ufrivillig underordnet. Inkludert i forhold til hans sykdom. Og det er veldig viktig å handle, streve etter noe, ha et mål i livet. I Vest-Ukraina er det en mann som behandler kreft med frykt. Til ham bringer håpløse pasienter. Han sender slektninger, og han setter selv pasienten tilbake på en motorsykkel og kjører til skogen for å ri.

I begynnelsen går de stille, men på et tidspunkt samler motorsykkelen en rasende fart og rushes inn i avgrunnen. Passasjeren innser at de vil bryte opp akkurat nå, klamrer seg til sjåføren (ribbenene hans ble brutt flere ganger etter pasientens grep). Et sekund før døden glemmer en person alt, og gjør all sin oppmerksomhet til sitt eget liv, innser sin verdi. Da viser det seg at det ikke er noen klipper fremover, men visjonen av verden endres i løpet av få sekunder. Tross alt har pasienten ikke noe mål, han vil ikke ha noe og dør av tretthet og tomhet. Men i øyeblikket av reell kontakt med døden, kommer livets tørste tilbake til ham. Denne metoden hjelper nesten alle. "


Den siste gangen Rivil tok testene for ti år siden - siden hun ikke gikk til sykehusene. Hun er ikke interessert i dette. Hun ser bra ut og sier at hennes liv etter sykdommen er blitt mye mer interessant og lykkeligere. Selvfølgelig! Senest møtte hun ekte kjærlighet - hennes nåværende mann, Igor. Datter Rivilville hemmelighet fra sin mor lagt ut på hennes datingside hennes profil. Først ble listen over søkere om bekjent nummerert 900, etter hvert ble antall kandidater redusert til tre. På bildet viste Igor til Rivil for ung, men veldig positiv. Hun bestemte seg for å bli kjent med ham, for å omdirigere datteren. Men, etter å ha møtt, delte de ikke lenger. Igor åpnet ayurvedas verden. Hun byttet til vegetarisk mat, nektet te og kaffe, og ble dypt absorbert i østfilosofien etter reiser til India. Igor og Rivil er likesinnede mennesker. Sammen jobber de på prosjektet "The Fairy Tale House" for kreftpasienter, jobber sammen i et barnteater, nyter livet sammen og oppdager nye fasetter ved hjelp av hverandre.

"Som regel blir syk, folk plager seg med spørsmålet: hvorfor? Rivil tenkte. - Men svært få folk spør: hvorfor? Jeg svarte for meg selv: Hvis jeg ikke ble syk, ville et kupp i mine tanker ikke ha skjedd, og jeg kunne ikke hjelpe mange mennesker. Jeg bodde i en garasje før sykdommen, og da kom jeg til slottet. Jeg skjønte: menneskekroppen har enorm kraft, du trenger bare å åpne den i deg selv. "