Moderne forskningsmetoder gjør det mulig å bestemme helsetilstanden på kromosomalt nivå - selv i mors livmor. Hva er fordelene med prenatal diagnose, betyr det risiko for helsen til moren og det ufødte barnet? En antenatal studie av den fremtidige babyen vil tillate mor å føle seg trygg på at hennes baby er sunn.
Prenatal screening av gravide kvinner
Enhver familie som forventer et barn, er i trøbbel og tvil. For å fjerne dem, for å berolige fremtidige foreldre, er prenatal screening mulig i tide og bevisst utført. Hva er det For leger er ordet "prenatal" betegnet med begrepet "prenatal". "Screening" kommer fra engelsk til skjerm og oversettes som "sikting". Denne metoden for diagnose har blitt brukt i verden de siste 25 årene. Dens essens er å velge fra antall gravide kvinner nettopp de som trenger en mer grundig prenatal undersøkelse. På kromosomnivået, gir metoden deg muligheten til å spesifisere: hva er tilstanden til helsen til din ufødte baby? Screening er primært rettet mot å forebygge de vanligste medfødte patologiene: Downs sykdom, neuralrørsdefekter (hydrocephalus, ryggmargsbrus, etc.), fremre magesmerter, medfødte hjertesykdommer, nyrer og noen andre mindre hyppige abnormiteter fosteret. Hvorfor kommer Downs sykdom først i denne listen?
Fordi blant nyfødte det skjer oftest, er frekvensen i Ukraina og Russland ett tilfelle for 750 - 800 fødsler. En antenatal studie av en babys fremtid bidrar til å bekjempe sykdommen på et tidlig stadium.
Enhver gravid kvinne som bryr seg om spørsmålet: Er mitt barn sunt? Gravid, bevisst avviser inngrep i kroppen - og egen og barnet, eller de som ikke vil forstyrre graviditeten, selv om det er alvorlige abnormiteter i barnets helse.
De fleste brudd på utviklingen av et ufødt barn kan bare oppdages etter 11 uker med graviditet.
Ved gjennomføring av screening i første trimester (opptil 14 uker), er diagnostisk nøyaktighet ca 90%, og i andre (15-16 uker) - 60%.
For å fullstendig verifisere tilstedeværelsen av en kromosomal funksjonsfeil hos et barn, bør en invasiv prosedyre utføres umiddelbart (metoder for grundigere diagnoser, inkludert medisinsk inngrep hos mor og barn), selv uten screeningsresultater. Det normale resultatet er ikke en 100% garanti for fødselen til en sunn baby. Hvorfor trenger du en datamaskinberegning?
Evaluering av resultatene fra førnatalstudien av barnets fremtid og screening uten datamaskinberegning av faren for fødsel med kromosomale abnormiteter er ikke informativ. Dessverre tar enkelte pasienter tester i laboratorier og kommer til legen med resultatene uten å beregne risikoen. I en slik situasjon er det umulig å vurdere om en mor er i fare.
Og det er ikke farlig?
Metoder for screening og prenatal studie av den fremtidige babyen er helt sikker forskning. Screening utføres på ulike graviditetstider. For tiden er det klart bevist at prenatal screening for kromosomale sykdommer i første trimester av svangerskapet er mest effektiv, fra 11 til 14 uker. For øvrig bør svangerskapsalderen vurderes ikke fra forventet utsettelsesdato, men fra den første dagen i den siste måneden. Alle skjermindikatorer inngår i et spesielt dataprogram, som også inkluderer alder av kvinnen, vekten hennes, historien om tidligere graviditeter og fødsel. Etter dette beregner dataprogrammet den individuelle risikoen for å ha et barn med kromosomale abnormiteter. Og hvis det er høyt, kan slike leger anbefale slike mer nøyaktige metoder for å bestemme fettets kromosomsett: en chorionisk villusbiopsi, amniocentese med fostervann og kardocentese (i dette tilfellet undersøke babyens navlestrengsblod).
Hvilken metode for diagnose og prenatal studie av den fremtidige babyen velger?
Studie av villuschorion (fremtidig placenta). Det utføres fra 10 uker med graviditet. Tillater å bestemme tilstedeværelse / fravær av sykdom i de tidlige stadier. Høy risiko for abort (2 - 3%). Pasienter med stor risiko for å få barn med kromosomale abnormiteter.
Diagnostisk amniocentese
Det utføres ved 16-17 uker med graviditet. Fetalceller "flytende" i fostervannet blir undersøkt. Prosedyren er den sikreste for å opprettholde graviditet, risikoen for abort overstiger ikke 0,2%. En tilstrekkelig lang periode med graviditet. Det tar 2-3 uker å få resultatet.
Pasienter med en gjennomsnittlig risiko for å få barn med kromosomale abnormiteter.
Hvem er anbefalt cordocentesis
Fostert blodprøve. Det holdes ikke tidligere enn 20 uker. Effektiviteten av å oppnå resultatet er optimal selv i sen graviditet. En høy risiko for komplikasjoner blir derfor sjelden brukt. Mødre med stor risiko for å få barn med kromosomale abnormiteter.
Hvor farlig er den invasive intervensjonen og prenatalstudien av den fremtidige babyen til mor og baby?
Tallrike studier bekrefter sikkerheten til disse prosedyrene, forutsatt at legen er høyt kvalifisert og det er ingen kontraindikasjoner på tidspunktet for studien. Hvis det oppstår komplikasjoner under graviditeten, nekter doktoren å utføre manipulasjoner.