Barns cerebral parese er vanligvis forårsaket av traumer eller lesjoner i hjernens område, som styrer bevegelsene til musklene før, under eller umiddelbart etter fødselen. Vitenskapelig forskning har vist at innfødte i Asia, spesielt Sri Lanka og Sør-India, er spesielt utsatt for CP. Et høyt nivå av melanin i huden fremmer mutasjon av gener, noe som øker sykdomsutbruddet.
Symptomer på infantil cerebral parese
Vanligvis kan infantil cerebral parese lett bli diagnostisert i de første 3 årene av et barns liv. I de mest alvorlige tilfellene kan sykdommen diagnostiseres hos nyfødte (opptil 3 måneder). Manifestasjoner og symptomer på lammelse er individuelle. Imidlertid kan vi identifisere en rekke typiske symptomer i sykdommen:
- Koordinering av muskelarbeid under utførelsen av primitive bevegelser er opprørt.
- Angrep når du går på tåen (må være på full fot).
- Muskelspastisitet er spenning eller muskelspasmer og overbelastede reflekser.
- Manglende evne til å opprettholde balansen.
- Bracing foten.
- For avslappet eller stresset muskel tone.
- Ujevn, svimlende gang.
- Hos barn med alvorlig medfødt hjerneparese er kroppen for spent eller omvendt avslappet, feil holdning. Et lite hode, uutviklet underkjeven, krumning i ryggraden er medfødte mangler som følger med denne sykdommen.
- I noen barn utvikler cerebral parese som følge av en avansert smittsom hjernesykdom i tidlig alder, for eksempel bakteriell meningitt.
- Disse symptomene på infantil lammelse kan forbli uendret eller øke etter hvert som barnet vokser opp.
- Slike sykdommer og sykdommer som læringshemming, mental retardasjon, sensoriske lidelser, taleforstyrrelser, epilepsi, spasmer, anfall og andre, også kalt sekundære symptomer, er ganske vanlige.
- Cerebral parese oppstår også som følge av alvorlig psykologisk eller traumatisk hjerneskade.
Årsaker til cerebral parese
Hittil har den eksakte årsaken til cerebral parese ikke blitt fastslått. Og selv om doktorer i flere årtier har diskutert dette problemet, har de ikke funnet et konkret svar. Det er vanlig å knytte denne feilen til en rekke lidelser, og ikke med noen spesiell sykdom.
La oss markere de vanligste årsakene til lammelse:
- Sannsynligheten for cerebral parese er mye høyere i premature babyer enn i fullverdige babyer.
- I tvillinger eller tripletter er fødselsvekten lav, noe som gjør spedbarn sårbare for cerebral parese.
- Spesielt utsatt for denne sykdommen er barn som har fødselstrauma, eller som har blitt kvittet under fødsel.
- Sannsynligheten for å utvikle lammelse er høyere hos de barna som har hatt meningitt, craniocerebralt trauma eller hjerneblødning.
- Hvis det er en cerebral blødning etter fødselen, hvis barnet er i inkubatoren i 4 eller flere uker, eller gråter ikke i de første fem minuttene, øker sannsynligheten for infeksjon, og dermed risikoen for lammelse.
- Infeksjon kan overføres til barnet fra moren under og etter fødselsprosessen - det kan også bidra til fremveksten av cerebral parese.
- Sannsynligheten for forekomst av cerebral parese øker som følge av bruk av smertestillende midler for bekkenpresentasjon av fosteret eller under arbeid under infeksjon.
Den eksakte årsaken til cerebral parese er ikke klart i hvert enkelt tilfelle.
Behandling av lammelse
Dessverre er det umulig å helbrede cerebral parese, men det er mulig å forbedre tilstanden til barnet gjennom terapi. Behandling av cerebral parese utføres primært gjennom trening av mentale og fysiske funksjoner, noe som vil redusere alvorlighetsgraden av den nevrologiske defekten. Arbeidsterapi og fysioterapi brukes til å forbedre muskelfunksjonen. Behandling i de tidlige stadiene kan delvis overvinne manglene i utviklingen, bidrar til å lære å utføre de nødvendige oppgaver og handlinger. Med riktig behandling av lammelse, er et barn i stand til å lære å leve et praktisk normalt liv.
Mulige metoder for behandling av cerebral parese:
- Klasser med taleterapeut (taleterapi) - hjelper til med å håndtere problemene med artikulasjon av lyder og tygge mat, lær å kontrollere muskler i munnen.
- Arbeidsterapi og fysioterapi - bidrar til å styrke kroppens funksjoner sterkere og akseptere de individuelle begrensningene som oppstår av sykdommen, slik at pasienten kan lede et mer eller mindre uavhengig liv i fremtiden.
- Bruken av ortopediske strukturer, for eksempel stifter.
- Medisinsk behandling bidrar til å lindre smerter og muskelkramper, kontrollkramper.
- Bruk av rullestoler.
- Bruk av kommunikasjonsverktøy, for eksempel datamaskiner og talesyntese.
- Kirurgisk inngrep for å slappe av spente muskler og korrigere anatomiske deformiteter.