Hvis overdreven vekst i et barn er ledsaget av rask tretthet, nedsatt seksuell utvikling, hyppige sykdommer, bør foreldrene søke kvalifisert hjelp. I fravær av slike symptomer, er det i de fleste tilfeller ikke nødvendig å bekymre seg for den raske veksten av barn.
Konstitusjonell akselerasjon av barns vekst
I dag har barn ofte en konstitusjonell akselerasjon av vekst, bortsett fra genetisk høye mennesker. I slike barn pubertal perioden kommer tidlig, vekst og modning av bein er akselerert. Konstitusjonelt høye personer er proporsjonalt forholdsmessige, de lider ikke av økt intrakranielt trykk.
Økt vekst kan føre til overvekt i prepubertalalderen, men dette er et midlertidig fenomen. I dette tilfellet vokser barn høye, men ikke giganter.
Barnas gigantisme
Hvis et barn har veksthormon med åpne områder i overskudd, utvikler gigantisme, og voksne utvikler akromegali likevel, og med gigantisme er symptomene på akromegali mulige, som etter avslutning av epifysene får en mer uttalt form.
Overdreven produksjon av veksthormon forårsaker ofte den akselererte veksten av barnet, spesielt i prosesser som stimulerer aktiviteten til hypotalamus-hypofysen (overført encefalitt, hydrocephalus). Gigantisme i dette tilfellet utvikler seg uavhengig av alder, men oftest blir vekstakselerasjonen observert hos barn i førskolen eller i skolealderen. Slike barn er lett utmattet, deres motstand mot infeksjoner senkes, muskulaturen er dårlig utviklet, med nøye undersøkelse kan du se akromegaloidegenskapene, og uoverensstemmelsen i figuren observeres.
Mindre vanlig hypofysegigantisme. Årsaken til utviklingen av hypofysegigantisme er vanligvis eosinofil adenom, mindre ofte med en svulst i hypothalamus.
I noen tilfeller begynner akromegali og gigantisme som hypotalamiske forstyrrelser som fører til hyperplasi og hypertrofi, noe som kan forårsake tumorlignende vekst av somatotrope celler. I en rekke tilfeller i pubertalperioden blir det tydelig at barnet har akselerert vekst, men noen ganger kan det bli lagt merke til i en alder av fem år. Som et resultat kan veksten nå 250 eller flere centimeter.
Ofte oppnås unaturlig høy vekst av barn som har for tidlig seksuell utvikling, men de blir ikke giganter på grunn av tidlig lukking av vekstsoner (etter avslutning stopper veksten).
Ubehandlede høye pasienter med hypogonadisme, tyrotoksikose, samt pasienter med araknodakti (Marfan syndrom) er preget av kliniske symptomer på disse sykdommene, i slike pasienter er nivået av normalt veksthormon normalt.
Årsaken til utviklingen av Clinfelters syndrom er kromosomal avvik med tilstedeværelse av et ekstra X-kromosom. På lange gutter med uforholdsmessig lange ben og hender i barndommen, en skjøre kroppsbygning, og senere utvikler fedme. Syndromet av Clainfelter har en særegen egenskap - hypoplasi av penis og testikler. Sekundære seksuelle egenskaper er utilfredsstillende, i noen tilfeller observeres gynekomasti, hår overføres gjennom kvinnelig bilde.
Hos slike pasienter er det et lag i mental utvikling, dette forklares av et ekstra X-kromosom.
Sotos syndrom (cerebral gigantisme), i motsetning til hypofysegigantisme, forekommer oftere og ledsages av rask vekst, men i serum forblir nivået av somatotropin normalt, og dataene indikerer at årsaken til patologien er hjernesykdommer.
Gjennom 4-5 år vokser barnet raskt, og da vokser barnet igjen normalt. Pubertaleperioden begynner litt tidligere eller i vanlige termer. I slike pasienter er det store føtter og børster med tykt lag av subkutant fett. Det er et mentalt lag i utviklingen. Hodet er dolichocephalic i form, underkjeven rager fremover, turen er vanskelig, øynene er brede, pasienten er klumpete, koordinering av bevegelser er forstyrret.