Artikkelen "Gulsott: Differensialdiagnose, behandling" vil hjelpe unge mødre i tide til å identifisere og bestemme sykdommens art og gi barnet de rette forholdene for rask gjenoppretting.
Fysiologisk gulsott er ikke et forferdelig "dyr". Det observeres i noen ganger helt sunne nyfødte og er ikke noe mer enn en fysiologisk overgang fra et intrauterint liv til en ny, utvendig mors kropp. Fysiologisk gulsott fører til økt nivå av bilirubin i kroppen av krummer.
Bilirubin er et produkt av nedbrytning av røde blodlegemer. Røde blodlegemer vanligvis disintegreres aktivt umiddelbart etter fødselen av et barn, slik at nivået av bilirubin (gul pigment) øker i blodet. Bilirubin frigjøres gjennom babyens lever, men da det fortsatt er umodent, og ikke kan virke fullstendig, er uttaket av bilirubin fra blodet ekstremt sakte. Derfor, hos barn som lider av fysiologisk gulsott i lang tid, er det en guling av huden og sclera av øyet.
Hvis den fysiologiske gulsott ikke ble vist på 2-3 dagers levetid, så ser det sannsynligvis ikke ut. Vanligvis har fysiologisk gulsott en varighet på to til tre uker. I dette tilfellet bør barnets generelle tilstand ikke føre til bekymring. Han spiser og sover godt, gråter ikke uten tilsynelatende grunn. I dette tilfellet krever fysiologisk gulsott ikke behandling.
En annen sak - gulsott patologisk. Symptomer på fysiologisk og patologisk gulsott er liknende: guling av hud og øye sclera, men i andre tilfelle tar sykdommen lengre tid og blir ofte ledsaget av komplikasjoner.
Patologisk gulsott kalles også "hemolytisk sykdom hos det nyfødte." Årsaker, på grunn av hvilke det oppstår, kan det være flere: for eksempel er inkompatibiliteten av blodtypen til babyen og mamma eller Rh Rhesus konflikter. Hvis mors blodgruppe er den første og barnets andre eller tredje, må du nøye overvåke om barnet vil vise tegn på gulsott.
I tillegg til de ovennevnte faktorene kan patologisk gulsott hos en baby forårsake slike grunner:
- komme inn i livmoren til infeksjonsmoren (som hepatitt B, rubella eller toxoplasmose), som direkte truer infeksjonen hos fosteret;
- bruk av medisiner av moren (for eksempel oksytocin eller sterke antibiotika);
- tidlig fødsel
- hvis det er mer enn en frukt i livmoren;
- traumer ved levering
- endokrine sykdommer hos moren (for eksempel diabetes mellitus).
Hva forårsaker patologisk gulsott hos en nyfødt? Det er Rh-antigen, som, når det penetreres fra barnets kropp (i livmoren) inn i blodet med en negativ rhesus av moren, provoserer dannelsen av spesielle antistoffceller. Disse cellene er i stand til å gå inn i barnets blod gjennom moderkaken (det spiller ingen rolle om det er i livmor eller bare født). De akselererer også prosessen med ødeleggelse av røde blodlegemer i babyens blod.
I motsetning til fysiologisk gulsott, hvor tegnene kan påvises 3-4 dager etter fødselen, manifesterer den patologiske gulsott dagen etter fødselen. Huden og scleraen i babyens øyne får en lysegul fargetone. Det skjer at urinen til et sykt barn blir mørkt, men fargen på fargen endres ikke.
Hvis du finner noen tegn på gulsott - doner blod til et barn for analyse. Forhøyede nivåer av bilirubin vil indikere tilstedeværelsen av denne sykdommen.
Å starte patologisk gulsott i ingen tilfelle er det umulig. Tross alt er det noen ganger ledsaget av en komplikasjon, som uttrykkes i en ny sykdom - nukleær encefalopati. Dette er nederlaget i sentralnervesystemet, som oppstår ved et forhøyet nivå av bilirubin, et giftig og farlig stoff. I dette tilfellet kan babyen bli treg og likegyldig, sugende refleks forsvinner praktisk talt, han øker ikke i vekt (og noen ganger mister han gram), noen ganger kan barnet få kramper.
Men hvis barnet er forsynt med skikkelig omsorg og riktig behandling, er det mulig å unngå atomenkefalopati. I dette tilfellet kan patologisk gulsott gå uten konsekvenser, som for eksempel hemming av utvikling og abnormiteter i barnet.
Hvis barnet ditt er syk med patologisk gulsott, bør du først være oppmerksom på ernæringen. Hvis sykdommen oppstår uten noen spesielle komplikasjoner, bør du ikke slutte å amme. Hvis gulsott er svært vanskelig - anbefaler leger sterkt at du bytter morsmelk med en blanding eller skriver den som et tillegg til ernæring. Hvis det imidlertid tas en beslutning om midlertidig fjerning fra brystet, må moderen uttrykke melken slik at den ikke forsvinner og ikke må bytte til formelen helt.
Hvis sykdommen er alvorlig, injiseres den nyfødte med glukoseinfusjoner (det er andre legemidler godkjent av WHO) intravenøst. Disse stoffene fortynner nivået av bilirubin og desinfiserer blod. Det er veldig sjeldent at gulsott er så alvorlig at et barn trenger blodtransfusjon.
Hver mor bør huske at hennes barns helse er fremfor alt, og at selv en så tilsynelatende banal og ubetydelig sykdom som gulsott burde være under konstant kontroll av leger.